GAMETOGÉNESIS             

Se denomina gametogénesis al proceso de formación de los gametos, el desarrollo de un individuo se inicia con la fecundación, que consiste en la unión del espermatozoide del varón y el ovocito de la mujer para dar origen a un nuevo organismo, el cigoto, pero antes de la fecundación las células germinativas masculinas y femeninas experimentan cambios:

1. Reducir el número de cromosomas, de 46 cromosomas a sólo 23, mediante divisiones meióticas o de maduración.

2. Modificar la forma de las células germinativas, la masculina en un principio es voluminosa, pero pierde todo el citoplasma y adquiere cabeza, cuello y cola, en cambio la femenina aumenta el citoplasma presentando un diámetro de 120 u (micras) aproximadamente.

La célula somática humana contiene 23 pares de cromosomas o número diploide, un cromosoma de cada par deriva del padre y el otro de la madre, este tipo de células se dañan, enferman, envejecen y mueren, para sustituirlas y para que el organismo crezca deben formarse nuevas células mediante una división celular denominada mitosis.

En cambio, la célula sexual contiene 23 cromosomas únicos o número haploide, por tanto las células germinales especializadas para la formación de las células sexuales se van a producir mediante otra división celular llamada meiosis.

1.     CROMOSOMAS DURANTE LA MITOSIS (División de células somáticas) 

Antes que una célula somática normal entre en el período de mitosis, cada cromosoma duplica su ADN y la división se realiza en diferentes fases:

a)      Profase, los cromosomas empiezan a enroscarse, contraerse y condensarse, la membrana nuclear y el centriolo permanecen.

b)      Prometafase, los cromosomas se reordenan, se distinguen sus cromátidas,  la membrana nuclear experimenta una ruptura y el centríolo se divide.

c)      Metafase, los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial, es visible su doble estructura, no está presente la membrana nuclear y los centriolos se encuentran en los polos de la célula.

d)      Anafase, cada uno de los cromosomas sufre una división del centrómero, separándose en dos cromosomas hijos que emigran a los polos de la célula.

e)      Telofase, los cromosomas se encuentran en los polos de la célula junto a los centriolos, se reconstituye la membrana nuclear y cada célula hija recibe la mitad del material cromosómico duplicado, conservando el mismo número de cromosomas de la célula original.

1.  CROMOSOMAS DURANTE LA MEIOSIS (División de células reproductoras)

La meiosis es el proceso por el cual se producen los gametos haploides debido a la reducción del número de cromosomas.

Las células germinativas primitivas (ovocito y espermatocito primarios) duplican su ADN antes de iniciar la meiosis, por tanto contienen el doble de la cantidad normal de ADN (4n) y cada uno de los 46 cromosomas es de estructura doble.

En la primera división meiótica los cromosomas homólogos inician su apareamiento (primer rasgo característico), ese apareamiento se realiza a través de sus cromátidas, pero no por el centrómero, posteriormente se realiza el intercambio de segmentos de cromátidas (segundo rasgo característico) entre los cromosomas apareados, produciéndose el quiasma, que es el intercambio de bloques de genes entre cromosomas tomando el aspecto de la letra X, luego los cromosomas de estructura doble se separan poco a poco y la células resultantes de la primera división meiótica contienen 23 cromosomas de estructura doble (diploides).

Durante la segunda división meiótica los cromosomas de estructura doble se dividen por el centrómero y cada una de las células recibe 23 cromosomas, es decir la mitad de la que posee la célula somática normal.

Por tanto la finalidad de las dos divisiones meióticas es doble:

•    Permitir a los miembros del par de cromosomas homólogos intercambiar   bloques de material genético (1ª división).

•    Brindar a cada célula germinativa un número haploide de cromosomas y la mitad de la cantidad de ADN que posee una célula somática normal (2ª división).

Como consecuencia de las divisiones meióticas, un ovocito primario da origen a cuatro células hijas, cada una de ellas con 22 cromosomas más un cromosoma X, solo una de estas llegará a convertirse en un gameto maduro, el ovocito, las tres restantes, son cuerpos polares que se degeneran.

El espermatocito primario da origen a cuatro células hijas, dos con 22 cromosomas y un cromosoma X y dos con 22 cromosomas más un cromosoma Y, los cuatro se transforman en gametos maduros.

FUNCIONES DE LA PLACENTA

FUNCIONES DE LA PLACENTA

 

La placenta desempeña funciones importantes durante el proceso de formación del ser vivo dentro del vientre materno.

•  FUNCIÓN RESPIRATORIA

Se realiza el intercambio de gases que permite la difusión del oxígeno de la sangre materna a la fetal y del bióxido de carbono del feto a la madre, la interrupción del suministro de oxígeno aunque sea por un corto período resulta fatal para el feto.

•  FUNCIÓN NUTRITIVA

Hay difusión de elementos nutritivos de la sangre materna a la fetal, como carbohidratos, grasas o lípidos, aminoácidos, vitaminas, minerales que se utilizarán para la producción de energía y para la formación de las estructuras de las proteínas, organelos intercelulares.

•  FUNCIÓN DEFENSIVA

Las inmunoglobulinas maternas comienzan a ser transportados de la madre al feto a partir de las 14 semanas, así el feto obtiene inmunidad pasiva contra varias enfermedades infecciosas como la difteria, viruela, sarampión, etc.

•  FUNCIÓN EXCRETORA

  Porque a través de ella se eliminan las sustancias tóxicas fetales como CO_2.

•  FUNCIÓN ENDOCRINA

El 4º día aparece la primera hormona llamada: factor protector del embarazo o progesterona, sintetizado por el ovario y por el cigoto, sirve para mantener la gestación y evitar el rechazo.

El día 10º aparece la hormona gonadotrofina coriónica, que es excretada por la madre en la orina, esta sirve para comprobar el test de embarazo en los primeros tiempos de gestación.

La hormona relaxina, en las primeras fases del embarazo relaja se encarga de relajar el útero, la pelvis y los ligamentos a nivel pélvico.

•  TRANSFERENCIA DE DROGAS

Lamentablemente la mayoría de las drogas atraviesan la placenta sin dificultad y pueden provocar serios perjuicios al embrión, entre ellos están, la talidomida, marihuana, alcohol, que causan anomalías cráneo faciales, deformaciones de las extremidades, síndrome del alcohol fetal y otros.

ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL

Dentro del grupo de enfermedades de transmisión sexual (ETS) se incluyen todas aquellas infecciones susceptibles de ser transmitidas a través de relaciones sexuales, la frecuencia de las ETS se ha incrementado notablemente en los últimos 20 años y son causadas por bacterias, virus, levaduras y parásitos, a continuación se toma en cuenta algunas.

1.   ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR BACTERIAS
a)         INFECCIONES POR CLAMYDIA TRACHOMATIS

Las Clamydias son bacterias de tamaño pequeño que provocan enfermedades de transmisión sexual, se introducen en el interior de las células para dividirse, son causantes de infecciones urogenitales.

En los varones se presenta en forma de uretritis, con inflamación de la uretra   con secreción purulenta y ardor en la micción.

En las mujeres se presenta leucorrea, con quemazón bulbo vaginal, la infección afecta, la vagina (vaginitis), cuello del útero (cervicitis), endometrio (endometritis), trompas de Falopio (salpingitis).

Un recién nacido después de una contaminación perinatal en el canal del parto puede presentar conjuntivitis muco purulenta, infección pulmonar, o una otitis purulenta.

La obtención de muestras en el hombre se realiza a través de la uretra y ano (anoscopía), en la mujer, del canal cervical (colposcopia).

b)   LINFOGRANULOMA VENEREO

Enfermedad causada por la bacteria Clamydia Trachomatis, en ocasiones puede ser transmitida por fomites y no por contacto sexual, aparece una lesión indolora en los genitales, en la segunda semana se presenta fiebre, malestar y cefalea.

c)   SÍFILIS

Enfermedad causada por la espiroqueta Treponema Pallidum, con una longitud, con 6 a 15 vueltas o espiras, muere en segundos cuando está fuera del cuerpo.

La forma de contagio es la vía sexual, aunque se puede adquirir en el útero por transfusión de sangre, se presenta en distintas fases o etapas:

Sífilis primaria, Llamado también periodo de incubación, acomodación o multiplicación de la bacteria, se presenta como una úlcera dura, pequeña, rojiza e indolora, denominado chancro duro, se puede encontrar en la vulva, vagina, cuello del útero, órgano copulador, glande, prepucio, mucosa de la boca, lengua, labios, ano y pezones, suele desaparecer entre 2 a 3 semanas.

Sífilis secundaria, comienza entre la 3ª y 12ª semanas de la infección primaria no tratada, esta etapa, se caracteriza por afecciones cutáneas más que todo en las palmas de las manos y la planta de los pies, suele acompañar fiebre, alopecia en algunas áreas, dolores articulares y musculares.

Sífilis latente, el treponema pallidum invade el torrente circulatorio, algunos individuos se infectan por transfusión de sangre, si es una mujer embarazada puede infectar al feto en el útero, esta etapa puede durar muchos años y reactivarse en algún momento.

Sífilis terciaria, a los 10 a 25 años siguientes, se presenta una neurosífilis afectando al sistema nervioso central y alteraciones cardiovasculares.

d)   GONORREA

Enfermedad causada por la bacteria llamada Neisseria Gonorrea, diplococo en forma de grano de café en cuya superficie se encuentran vellosidades que se adhieren a los epitelios de la uretra, próstata, epidídimo, cuello del útero y trompas.

En los varones se presenta con uretritis, micción dolorosa, infección ano rectal con secreción de exudado purulento en homosexuales.

En mujeres, infección oro faríngea, faringitis, cervicitis, endometritis, salpingitis.

Un recién nacido adquiere por vía materna presentando infección en la conjuntiva, en las maternidades administran una solución de nitrato de plata al 1 %.

e)      CHANCRO BLANDO

Llamado también chancroide, enfermedad producida por el bacilo Haemophilus Ducrey, se transmite por contacto sexual, o también a través de fomites, aparece una lesión papulopustular formando una úlcera superficial que sangra con facilidad, es blando y doloroso a diferencia de la sífilis, la lesión se presenta en genitales externos en ambos sexos, las lesiones dejan cicatriz por destrucción hística.

f)      GRANULOMA INGUINAL

Su agente causal, es el Calymmatobacterium Granulomatis, bacilo que tiene forma de aguja, su periodo de incubación es variable, de días a 2 meses, aparecen lesiones indoloras en el lugar de la infección, dichas lesiones forman una sola úlcera de aspecto tumoral originando lesiones destructivas y desfigurando el lugar afectado.

2.        ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR HONGOS O LEVADURAS

a)      CANDIDIASIS UROGENITAL

Causada por el hongo o levadura Cándida Albicans, crece en forma excesiva causando infección, se caracteriza por picor intenso, secreción espesa y amarillenta, micción frecuente y dolorosa, enrojecimiento e irritación del área vaginal provocando hinchazón de la vulva debido a la proliferación de las levaduras.

3.        ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PARÁSITOS

a)        TRICOMONIASIS

Producida por el protozoo unicelular Tricomonas Vaginalis, produce inflamación de la mucosa vaginal en la mujer, con abundante secreción amarillenta y olor desagradable, en el varón se presenta con infección urinaria, la transmisión es por contacto sexual y también puede producirse por la ropa, objetos de aseo como toallas, sábanas, compartidas con personas infectadas.

b)        PEDICULOSIS O LADILLA

Se transmite por contacto sexual, a través de ropas parasitadas, el agente causal, Phthirius Pubis, insecto  de 1 a 2 mm de longitud, ectoparásito.

La hembra después del apareamiento, a las 24 horas realiza la puesta de 3 a 4 huevos por día, hasta llegar a un número de 26, estos permanecen adheridos a la raíz de un pelo, las larvas nacen una semana más tarde y alcanzan la madurez sexual en unos 15 días, se nutren de sangre humana, el individuo presenta lesiones de rascado en diferentes áreas (axilar, peri anal, cejas y cuero cabelludo).

c)       SARNA

Producida por el ácaro Sarcoptes Scabiei que vive en la epidermis, sólo es patógena la hembra, que se desplaza labrando un surco en la capa córnea de la piel, deposita de 1 a 3 huevos al día, muere después de haber depositado unos 25 o más huevos, a los 4 a 7 días nacen las larvas que parasitan los folículos pilosos, donde sufren una muda para transformarse en ninfas, la contaminación se realiza por contacto interpersonal, pero también a través de las ropas u otros fomites en el ambiente familiar, la infestación suele localizarse en los espacios interdigitales, en la cara lateral de los dedos muñecas, axilas, tobillos y codos.

4.        ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS

a)      HERPES GENITAL

En más del 85 % de los casos está causado por el virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2) y el resto por el virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), que afecta principalmente la mucosa y piel oro facial.

La infección primaria por VHS-1 se presenta en la infancia, entre 1 a 5 años a partir del contacto con la saliva infectada de individuos sintomáticos o no.

La infección por VHS-2 se transmite por contacto sexual, aparecen úlceras dolorosas en los genitales externos, región oro faríngea y región ano rectal.

El riesgo de transmisión al niño durante el parto por vía natural es del 50 % y de menos del 10 % si se practica cesárea antes de la ruptura de las membranas, porque podría presentarse lesiones oculares, lesiones pulmonares y meningitis.

b)      CONDILOMAS ACUMINADOS

Llamadas también verrugas genitales o verrugas cutáneas, causadas por el papilovirus humano (HPV), se adquieren de fuentes ambientales como gimnasios y baños públicos, afectando principalmente a niños, la infección genital se transmite por contacto sexual, son altamente contagiosas, dando lugar a pequeñas excrecencias (carnosidad) de color blanco o rosado con un aspecto de coliflor.

En el hombre se presenta en el órgano copulador, uretra y orificio anal, en la mujer aparece en cualquier zona de la vulva, vagina, cérvix y ano.

FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR

El movimiento del cuerpo resulta de la contracción muscular, nuestra fuerza muscular refleja la función primordial del músculo; la transformación de la energía química en mecánica para generar fuerza, trabajo y producir movimiento.

A través de la contracción sostenida o alternada, como de la relajación, el tejido muscular presenta cuatro funciones:

1.  Producir movimientos corporales, los movimientos de todo el cuerpo, como caminar y correr, manejar un lápiz, mover la cabeza, dependen de la función integrada de huesos, articulaciones y músculos.

2.  Estabilizar las posiciones corporales, las contracciones del tejido esquelético estabilizan las articulaciones y ayudan a mantener las posiciones corporales, como pararse o sentarse, mantener la cabeza erguida a través de la contracción sostenida de los músculos del cuello.

3.  Generar calor, porque el tejido muscular, al contraerse, produce calor; este proceso se denomina termogénesis. La mayoría del calor generado por el músculo se utiliza para mantener la temperatura normal del organismo.

4.  Almacenar y movilizar sustancias en el organismo, el almacenamiento se logra a través de la contracción de los esfínteres, los cuales impiden la salida del contenido de un órgano hueco. El almacenamiento temporal de la comida en el estómago, o de orina en la vejiga, es posible, porque los esfínteres cierran la salida de estos órganos, las contracciones del músculo cardíaco bombean sangre a través de los vasos sanguíneos, también movilizan alimentos y sustancias como la bilis, impulsan a los gametos (espermatozoides y óvulos) por las vías del aparato reproductor.

FUNCIONES DEL ESQUELETO

El tejido óseo, es un tejido vivo complejo y dinámico que experimenta un proceso contínuo de remodelación (construcción de tejido óseo nuevo y destrucción simultánea del viejo). Los huesos constituyen el 18% del peso corporal y desempeñan seis funciones básicas en el cuerpo humano:


1. Protección. El esqueleto protege de lesiones a los órganos internos más importantes, los huesos del cráneo protegen al cerebro, las vértebras a la médula espinal y la caja toráxica al corazón y los pulmones.


2.  Sostén. El esqueleto es la estructura de nuestro cuerpo que da sostén a los tejidos blandos y provee los puntos de inserción para los tendones de la mayoría de los músculos esqueléticos.


3.  Asistencia en el movimiento. La mayoría de los músculos esqueléticos se fija a los huesos, cuando se contraen, traccionan de estos para producir el movimiento.


4.  Producción de células sanguíneas. Dentro de algunos huesos, un tejido conectivo denominado médula ósea roja produce glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, proceso denominado hemopoyesis (hemo=sangre, poyesis=formación) . La médula ósea roja consta de células sanguíneas en desarrollo, adipocitos, fibroblastos y macrófagos dentro de un tejido de sostén, formado por fibras reticulares, mayormente se encuentra en los huesos en desarrollo del feto y en algunos huesos de un adulto, como la pelvis, las costillas,el esternón, las vértebras, el cráneo y los extremos de los huesos largos del brazo y el muslo.


5.  Homeostasis mineral. El tejido óseo almacena diversos minerales, especialmente calcio y fósforo que contribuye a la solidez del hueso. Los huesos liberan hacia la sangre los minerales necesarios para mantener su equilibrio o homeostasis y distribuirlos a otras partes del cuerpo humano.


6.  Almacenamiento de triglicéridos. La médula ósea está constituida principalmente por adipocitos, estos almacenan triglicéridos, por lo tanto son una reserva potencial de energía química.

HUELLA GENÉTICA

El descubrimiento de la huella genética fue descrita por primera vez el año 1985 por el Dr. Alec Jeffreys y un grupo de investigadores, quienes pensaron en algunas aplicaciones que se podrían utilizar en medicina forence.

Actualmente, en las investigaciones que se realizan en todo el mundo y con finalidad legal, se utiliza una técnica muy interesante, denominada huella genética,  pruebas de ADN, análisis de ADN o caracterización del ADN, para poder identificar a los padres biológicos de niños y niñas, autores de hechos criminales, pruebas de paternidad, compatibilidad en la donación de órganos, identificación de cadáveres, y otros, cuyos resultados determinan un alto nivel de certeza y con una exactitud de 99  %, de esta manera se puede confirmar, si el ADN de una persona concuerda con lo que se obtiene de muestras de evidencia legal, a partir de cantidades mínimas de cabello, saliva, una gota de semen, una gota de sangre, por tanto es posible confeccionar la huella de ADN, o con los restos de piel debajo de las uñas de la víctima se puede identificar al agresor, pero no es posible identificar la huella genética en cuerpos calcinados. 

En cada persona ciertos segmentos de ADN contienen secuencias de bases nitrogenadas que se repiten varias veces. El número de copias repetidas en una región como el número de regiones sujetas a repetición difieren de una persona a otra, salvo en el caso de gemelos idénticos, por tanto las probabilidades de que dos personas tengan la misma huella genética es alrededor de una entre diez mil millones.

Es importante indicar que el  ADN es resistente a condiciones ambientales, se conserva muy bien en la médula ósea o en la pulpa dentaria. 

ACIDOS NUCLEICOS

Sabías que los Acidos Nucleicos son macromoléculas de gran importancia biológica, todas las células procariontes y eucariontes contienen los dos tipos de ácidos nucleicos: Acido Desoxirribonucleico (ADN) y Acido Ribonucleico (ARN), ambos almacenan la información genética en grupos de tres nucleótidos, denominado triplete.

El ADN se encuentra en el núcleo y en las mitocondrias de las células, está constituida por una doble cadena de nucleótidos, donde la Timina se une de manera específica con la Adenina mediante dos puentes de hidrógeno y la Citosina con la Guanina por tres puentes de hidrógeno.

Los componentes químicos del ADN son: a) Pentosa o azúcar de cinco carbonos llamada Desoxirribosa, b) Bases nitrogenadas como la Adenina, Guanina, Citosina y Timina c) Grupo fosfato.

Es importante aclarar que un nucleótido está constituido por una base nitrogenada + pentosa + ácido fosfórico, mientras que un nucleósido sólo contiene base nitrogenada + pentosa.


El ARN se encuentra en el nucleolo y en los ribosomas de la célula, los componentes químicos del ARN son: a) Pentosa de cinco carbonos llamada Ribosa, b) Bases nitrogenadas como la Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo, c) Grupo fosfato.
Hay tres tipos de ARN en las células: ARN de mensajero, ARN de transferencia y ARN ribosómico.

El ARNm, lleva la información genética desde el núcleo de la célula hasta los ribosomas, El ARNt, transporta los diferentes tipos de aminoácidos hacia los ribosomas y El ARNr participa en la traducción de la información genética y realiza la síntesis de proteínas.